Supply analyseur de coagulation soutenir l'agent de coagulation du fibrinogène kit de dosage de FIB (Loi sur l'aménagement Clauss

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Supply analyseur de coagulation soutenir l'agent de coagulation du fibrinogène kit de dosage de FIB (Loi sur l'aménagement Clauss

Nom de l'information:	Supply analyseur de coagulation soutenir l'agent de coagulation du fibrinogène kit de dosage de FIB (Loi sur l'aménagement Clauss
Publié:	2015-05-04
Validité:	30
Caractéristiques:
Quantité:	1.00
Description Prix:
Description détaillée du produit:	kit de dosage de fibrinogène (Clauss Loi sur l'aménagement) Instruction Nom du produit 1. Nom commun: kit de dosage de fibrinogène 2. Nom anglais: FIB emballage 10 × 2 ml, 10 x 4 ml, 5 x 2 ml, 10 × 10 ml prévu But Ce kit pour la détection des niveaux plasmatiques de fibrinogène humain. 1) les taux de fibrinogène augmenté commune dans l'inflammation aigu?, la chirurgie, l'athérosclérose, le diabète et d'autres sympt?mes. 2) réduire les niveaux communs en bas (pas) FIB hyperlipidémie primaire / secondaire fibrinolyse, l'hyperlipidémie FIB anormale, une anémie sévère congénitale fibrinogène. Principe du test en fibrinogène du plasma en excès de l'action de la thrombine, passera de protéines solubles dans le polymère insoluble, de manière à former un caillot de fibrine. temps de coagulation et de fibrinogène plasmatique est inversement proportionnelle. La thrombine de tampon imidazole 50 mM constituant principal 36.68IU / ml 2-8 ℃ Les conditions de stockage et la période jusqu'à 12 mois, non ouvert validité de la stabilité du réactif. Après l'ouverture à 37 ℃ réactif reconstitué est stable pendant sept jours. Instrument applicable applique à SYSMEX CA-50 semi-automatique analyseur de coagulation, SYSMEX CA-1500 analyseur automatique de coagulation, STAGO COMPACT automatisé analyseur de coagulation. Nécessite des échantillons de sang frais et 0,109 M citrate de sodium de 9: 1 (centrifugeuse basse température est recommandé) mélangé, centrifugé à 3000rpm pendant 15 minutes, le liquide surnageant ont été recueillis (plasma), l'expérience dans les deux heures. Si l'échantillon ne peut pas être détectée dans les deux heures, le plasma doit être congelé. -20 ℃ dessous de zéro pendant deux semaines, un mois ou moins -70 ℃ peuvent être conservés congelés. Il doit être 37 ℃ échantillons congelés rapidement décongélation avant l'essai, ne se répète pas la congélation et la décongélation. Méthode d'essai pour régler le plasma et dilution de l'échantillon: La valeur du plasma après reconstitution avec un tampon FIB respectivement, pour le 1: 5 (100 pi plasma + 400 pi de tampon), 1:10 1: 15,1: 20,1: 30 échantillon d'essai dilué dilué à 1:10. 2. Procédure: 3. Calcul: Standard dessin de la courbe: avec différentes concentrations de concentrations plasmatiques de référence de fibrinogène (mg / dl) que l'abscisse, avec le temps de coagulation correspondant pour l'axe vertical, ce qui rend la norme dans du papier logarithmique double courbe, ou la concentration de FIB et le temps de coagulation d'entrée correspondant dans l'analyseur de coagulation. Différentes dilutions de plasma de référence rapport de concentration calculées comme suit: mesurée par un rapport de dilution de l'échantillon dilution 1:10 avec comme autre calcul du facteur de dilution. Ce qui suit est un exemple (FIB de concentration plasmatique niveau de 260 mg / dL): teneur en FIB testée de l'échantillon peut être isolé à partir de la courbe étalon. L'entrée de courbe standard de l'appareil semi-automatique ou automatique coagulation, les résultats des échantillons signalé automatiquement. 4. Contr?le de qualité Chaque laboratoire doit établir sa propre gamme de contr?le de la qualité de la normale et anormale, d'approuver le fonctionnement des instruments et des réactifs. Référence intervalle 200-400mg / dl. Les valeurs ci-dessus sont pour référence seulement. Depuis la instruments, laboratoire, peuvent différer entre la population locale sont recommandées pour établir sa propre gamme de référence. Les facteurs qui peuvent influer sur l'interprétation des résultats des tests de résultats de test: 1. coagulation échec de l'analyseur d'exiger un entretien périodique anormale. 2. Le contr?le manuel défaillance des matériaux à utiliser son bon fonctionnement. 3. pipettes, pipettes et autres équipements pas vérifier régulièrement, anormale. Limitations de tests indicateurs de performance des méthodes 1. éventail linéaire: 50-900mg / dl. 2. Précision: La mesure de matériel de référence, l'écart relatif ne doit pas dépasser 15%. 3. différence de lot entre: QC plasma avec des réactifs répétées de différents lots, les résultats coefficient de variation (CV) ne doit pas dépasser 15%. 4. Répétabilité: Répétez les résultats des tests obtenus avec un coefficient de variation de plasma de contr?le de la qualité (CV) ne doit pas dépasser 8 pour cent. Remarques 1. Collecte des échantillons et des tests de coagulation doivent utiliser du plastique jetable ou des récipients en verre siliconés. 2. L'échantillon ne doit pas être utilisé oxalate, l'EDTA et de l'héparine comme anticoagulant. 3. hématocrite est hors de la plage de 20-55%, la posologie de l'anticoagulant doit être ajustée. Montant anticoagulant (ml) = 0,00185 × volume de sang (ml) x (100- hématocrite). 4. Les appareils de laboratoire doit être propre, ne peut pas avoir la présence de détergents. Porter des gants jetables lorsque l'opération de mesure. 5. hémolyse peut activer des facteurs de coagulation et affecter le résultat, la jaunisse ou une hyperlipidémie ont également un impact sur les résultats. 6. réponse inflammatoire aigu? permet des taux de fibrinogène augmenté. 7. Lorsque le changement réactif changement de lot ou instrument, devraient recréer la courbe standard.

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