Activé temps de céphaline Nom dosage kit (coagulation) Instruction du produit 1. Nom commun: activé le temps de céphaline kit de dosage 2. Nom anglais: TCA Emballage 10 x 2 ml, 10 x 4 ml, 5 x 2 ml , 10 x 10ml utilisation prévue du kit pour la détermination de plasma humain activé le temps de céphaline. (1) temps de céphaline activée partielle signification clinique prolongée:> 10s ①FⅧ, FIX, et les taux plasmatiques FXI réduits. ② sévère FII plasma, FV, FX, et le fibrinogène carence. ③ vitalité accrue de la fibrinolyse ④ anticoagulant circulant. (2) temps de céphaline activée partielle raccourci signification clinique: ① état d'hypercoagulabilité. ② maladies thrombotiques. Principe du test d'essai réactif de APTT du plasma a été ajouté, 37 ℃ mélange certain temps de préchauffage, la participation de Ca2 +, l'activation du système de coagulation endogène, le fibrinogène en fibrine insoluble, mesurant le temps requis pour la solidification, est d'être plasma mesurée activé le temps de céphaline. Le principal constituant 1.APTT 1) lapin poudre de cerveau 2g / L 2) de l'acide ellagique 0,1% 2.CaCl2 0,025M 2-8 ℃ des conditions de stockage et la période de 12 mois, non ouvert validité de la stabilité du réactif. Après ouverture, le réactif est stable à 37 ℃ pendant 7 jours. Instrument applicable applique à SYSMEX CA-50 semi-automatique analyseur de coagulation, SYSMEX CA-1500 analyseur automatique de coagulation, STAGO COMPACT automatisé analyseur de coagulation. Nécessite des échantillons de sang frais et 0,109 M citrate de sodium de 9: 1 (centrifugeuse basse température est recommandé) mélangé, centrifugé à 3000rpm pendant 15 minutes, le liquide surnageant ont été recueillis (plasma), l'expérience dans les deux heures. Si l'échantillon ne peut pas être détectée dans les deux heures, le plasma doit être congelé. -20 ℃ dessous de zéro pendant deux semaines, un mois ou moins -70 ℃ peuvent être conservés congelés. Il doit être 37 ℃ échantillons congelés rapidement décongélation avant l'essai, ne se répète pas la congélation et la décongélation. Méthode d'essai pour manuel ou semi-automatique analyseur de coagulation sera réactifs APTT équilibrée à la température ambiante, retourner doucement et agiter. Le CaCl2 préchauffé à 37 ℃ (5 minutes) 2. automatique de manuel de l'instrument de référence de fonctionnement de l'analyseur de coagulation 3. Contr?le de la qualité Chaque laboratoire doit établir sa propre gamme de contr?le de la qualité de la normale et anormale, d'approuver le fonctionnement des instruments et des réactifs . Les résultats ont montré que les résultats de mesure du TCA exprimés en secondes, pour être en contr?le de leur plage normale de l'évaluation en laboratoire. Référence intervalle de 22,0 à 38,0 secondes. Les valeurs ci-dessus sont pour référence seulement. Depuis la instruments, laboratoire, peuvent différer entre la population locale sont recommandées pour établir sa propre TCA de gamme de référence. Les facteurs qui peuvent influer sur l'interprétation des résultats des tests de résultats de test: 1. coagulation échec de l'analyseur d'exiger un entretien périodique anormale. 2. Le contr?le manuel défaillance des matériaux à utiliser son bon fonctionnement. 3. pipettes, pipettes et autres équipements pas vérifier régulièrement, anormale. Limitations de tests indicateurs de performance des méthodes 1. à la différence de lot: QC plasma avec des réactifs répétées de différents lots, les résultats coefficient de variation (CV) ne doivent pas dépasser 10%. 2. Répétabilité: Répétez les résultats des tests obtenus avec un coefficient de variation de plasma de contr?le de la qualité (CV) ne doit pas dépasser 5%. Notes 1. Les échantillons doivent être prélevés en utilisant des tubes en plastique jetables ou des tubes en verre siliconé, l'utilisation de la collecte de sang sous vide devrait aller à un vide. 2. Les échantillons doivent être citrate de sodium 0,109 M comme auxiliaire anticoagulant. Les échantillons éviter les bulles. 3. citrate de sodium anticoagulant auxiliaire et sang entier doivent être en stricte conformité avec le rapport de 1: 9 mélange et retourner doucement et agiter dans le temps. Lorsque dehors de la plage de l'hématocrite de 20-55%, la formule suivante peut être modifié rapport anticoagulant: montant anticoagulant (ml) = 0,00185 × volume de sang (ml) x (100- hématocrite). 4. méthode de mesure de la turbidité analyseur hémolyse et d'ictère et lipémie coagulation sanguine importante affecterait le résultat, alors il est manuel approprié ou électro-mécanique coagulation du sang analyseur. 5. contraceptifs oraux, les oestrogènes, la grossesse, les médicaments de la coumarine, héparine, l'asparagine enzyme, la naloxone peuvent affecter la mesure du TCA. 6. Détermination de la température de 37 ℃ ± 0,5 ℃, besoin inspection régulière de la température de l'élément chauffant.